首页 > 文档云仓 > 行业研究 | 企业研究 > 医药|健康|养老 > 医药生物行业深度研究:新冠治疗+预防全球千亿市场,国产药物迎来突破
【报告导读】Omicron毒株传播、突变快,小分子药物补足中和抗体短板
根据WHO报道,Omicron毒株自发现至今的9个月内已感染3.19亿人,超 过此前近2年其他毒株感染患者的总和,病毒的传播性提升。新冠治疗的药 物主要有口服小分子药物和中和抗体。由于病毒S蛋白突变快,使得针对病 毒S蛋白设计的中和抗体阶段性失效,新冠小分子药物地位凸显。尽管 Omicron重症比例较低,考虑到复工复产对新冠药的需求,该市场依然值 得关注。
22H1三个新冠药销售达160亿美元,预计治疗/预防全球千亿美元市场 截至今年7月,已有针对病毒感染早期阶段的3个小分子药(Paxlovid/莫努 匹拉韦/瑞德西韦),和感染后期阶段的免疫抑制剂(巴瑞替尼/托珠单抗/沙 利姆单抗)获得FDA批准。Q1三个小分子药合计销售63亿美元,Q2销售 达97亿美元。参考外企新冠药开发思路,治疗端从高风险人群向标准风险 人群拓展,同时从疾病治疗向疾病预防拓展,战略储备、采购后捐赠、潜 在的预防用途将拉动采购量。我们预计小分子新冠药的治疗用途全球市场 约400亿美元,暴露后的预防适应症市场为治疗用途的2倍以上。
国产新冠特效药迎来上市突破 ,开发思路百花齐放
7月25日阿兹夫定作为首个国产新冠小分子药获批。为避免耐药,更多原理 的新冠药仍然需要。目前近400个新冠药在临床阶段,靶点选择分为针对病 毒蛋白或针对宿主蛋白的设计,前者可以避免宿主体内多个信号通路的干 扰,更为热门。针对病毒蛋白的设计,又细分为3CL pro和RdRp路径,除 RdRp路线中部分药物存在对人基因组影响的担忧外,RdRp路线药物多为 原有在研药物更改用途,3CL pro路线病毒和人的蛋白结构差异大,药物设 计的安全性相对好。
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