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荣昌生物-新适应症持续拓展，逐步向Biopharma迈进（60页）.pdf
举报与投诉【报告导读】秉持自主创新，专注临床价值的新兴生物制药公司。公司自 2008 年 7 月 创立以来，致力于发现、开发和商业化同类首创和同类最佳的生物药， 用于治疗自身免疫、肿瘤和眼科疾病。核心产品泰它西普（RC18）、维迪 西妥单抗（RC48）分别于 2021 年 3 月和 6 月获得国家药监局批准在国 内上市销售，并于同年底双双进入国家医保药品目录，实现快速放量。
管理团队经验丰富，公司运营稳步增长。2020 年、2022 年，公司先后在 香港联交所主板、上交所科创板挂牌上市，成为“A+H”两地上市公司。 公司创始人及高级管理人员在创新药物研发、临床开发及商业化方面拥 有成功经验，具有国际化视野。公司营业收入在 2021 年首度扭亏为盈。
依托世界级生物药开发平台，打造高度特异性的候选药物。依托抗体/融 合蛋白、ADC 和双抗三大世界级平台，公司目前已开发多项候选药物， 截至目前，公司已开发了 20 余款候选生物药产品，其中有 10 余款候选 生物药产品处于商业化、临床研究或 IND 准备阶段，均为靶向生物创新 药。其中新型 TACI-Fc 融合蛋白泰它西普及新型抗 HER2 ADC 药物维迪 西妥单抗现正通过共 7 项针对不同适应症的注册性临床试验进行评估， 两种候选药物均展示出成为同类首创或同类最佳疗法的潜力。
自免、肿瘤及眼科领域融合蛋白、ADC 及双抗药物潜力巨大。根据国内 ADC 在研管线重点布局领域发病人数以及现有市场竞争格局，2024 年 预计达 35.18 亿元。另一方面，自免疾病慢性病属性明显，作为肿瘤和 心血管疾病后的世界第三大慢性病，自免疾病所具有的慢性病特点有望 为市场带来持续放量。公司核心产品有望通过解决以上痛点，实现市场 渗透和未来广阔增长。
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